谢谢妳的一堂课

她脸上的笑容跟常人都一样灿烂，但她的脸孔就是跟常人有点不一样。

实习的日子终于开始了。现在的生活真的很忙碌，也很充实。
每天从7am到5pm的‘上课’时间，就好像普通上班族一样，只是有时候得待在医院守夜而已。
剩下的少许时间就只好拿来埋头苦读那些一本又一本厚厚的医学书。 :(
所以娱乐及写部落的时间自然减少了~

我的第一个posting是儿科，所以我大多数的早晨都是在小孩子们的哭声中度过。
但我好像没看见她哭过。
那天帮她做检查到一半时她还睡着了呢。

是否曾想过自己的孩子如果是唐氏综合症 aka Down Syndrome 的话，你会怎么做？
哭？接受不了？
自己照顾或是送到智障中心？

多年前，我有机会随着佛教会佛学营的同伴们一起到一所智障中心拜访。
那儿90%的儿童都是华人。
工作的热心人士们都是印裔朋友，他们告诉我们多数华人都不愿意带着他们。
就算是亲生的孩子，带在身边也只是拖油瓶。其中的父母只是不定时，三五个月才来探望他们。
其余的呢？早已人间蒸发，丢下孩子不理了。

智障中心的工作人员都是自愿服务的。
政府或非政府组织的每个月津贴好像时而多，时而少，时而有，时而无。

当津贴不够或是没了，
又或者热心人士们无法帮忙了，
那些孩子会怎样了呢？

我们只是帮忙打扫四周，跟他们玩一玩，筹了点钱给负责人之外，什么也做不了。

多年后，我看见她满用心地照顾她。
 唐氏综合症的病人多数会有心脏有孔的问题出现。
她的心房 (ventricle) 中间的心墙 (septum)有着一个很大的洞孔。
她身体不好一直受细菌感染，让她无法如期得到该有的免疫注射，也无法进行手术把洞孔问题搞好。

两天后，她的细菌感染好转了，可以回家了。
我微笑地告诉她 “没事就好了。”
她也苦笑地说 “不知几时会再回来。”
我们彼此都知道事情没那么简单。
我心里酸了一下。

第一次看尸体叫恶心，第100次看尸体叫习惯。所以我的心也只酸了几秒钟，只是多了份感触。

到我真的佩服她对她的勇敢及付出。因为我也不知道我是否能像她一样伟大。

也很谢谢她让我上了医学加心灵的一堂课。

她好像也算是医院的常客吧。只希望她日后不需要再一直造访医院。
 
 不管脑袋好不好，我只希望靠着自己一点一点的努力慢慢往行医者的路走下去。
p/s 慢慢不代表可以怠慢哦。我不要考试不及格然后留级 T.T